如何用excel做标曲(excel做标曲公式有E)

1. excel做标曲公式有E

1为了计算指数,我们需要自己制作一个辅助计算的表格,我们将指数的底数和幂数分别放到两列当中,幂值结果单独放到一列。

2我们在幂值结果列里面选择一个单元格,然后点击代表函数的fx。

3点击fx后会弹出插入函数对话框,我们在选择类别中选中数学与三角函数。

4然后选择power函数,power函数就是指数计算函数。

5之后会弹出函数参数编辑对话框,我们需要对底数和幂数进行选择。

6我们将底数和幂数从底数列和幂数列中对应链接过来。

7链接完后点击确定,我们返回Excel页面就发现幂值已经自动计算出来了。

2. 如何用excel制作标曲

d10d30d60做颗粒分析试验，计算小于某粒径的试样占试样总质量的百分数、然后绘图在颗粒大小分布曲线上找，以小于某粒径式样质量占总质量的百分数为纵坐标，颗粒粒径为横坐标，在单对数坐标纸上绘制颗粒大小分布曲线。

d10有效粒径，在分布曲线上小于该粒径的试样含量占总质量的10%的粒径、d60限制粒径在分布曲线上小于该粒径试样占总试样的60%粒径、d10分布曲线上小于该粒径的试样占总试样质量30%的粒径。

3. 怎么用excel制作标曲

方法/步骤:

1.

我们要给下面的这些歌曲加编号,

2.

我们用window+r打开“运行”对话框,输入cmd,进入cmd后,用c...

3.

进入到歌曲所在的目录后,我们敲入:dir /b > music.xls,

4.

回车后,歌曲所在的目录里生成了一个music.xls文件,我们打开它,

5.

打开“music.xls”文件后，把music.xls这一行删除，因为这个不是歌曲，然后在B列通过自动填充拉出编号，

6.

编号完成后，我们把编号与歌曲合并，用excel的&符合进行合并，

7.

编号与歌曲合并后，我们用同样的方法给A列的内容和C列的内容连接上双引号

8.

接下来，我们用命令行的ren把原文件名更改为合并后的文件名，

9.

最后把H列复制，在歌曲所在的目录那里新建一个txt文本文档，把复制的内容粘贴在txt文本文档中

10.

保存粘贴的内容，把文本文档的扩展名改为bat，双击这个bat文件即可，

11.

4. excel标曲怎么做

以EXCEL表格为例，操作如下：頭條萊垍

1、首先打开EXCEL表格，录入所需要表达的曲线图数据；萊垍頭條

2、然后再在表格上方的工具栏中点击“插入”；萊垍頭條

3、在打开的插入功能页面中可以看到有图表类型，点击图标旁边的“倒三角”可以打开更多图表选项，选择一个想要的显示类型；垍頭條萊

4、然后数据就会以曲线的形式表现出来了。條萊垍頭

5. 标曲制作excel

1、首先打开excel，使用的时候注意不同的版本界面略有不同，但本质是一样的；

2、在excel中输入标准曲线的数据；

3、点击插入，选择图表中的散点图；

4、在出现的图表框中右击出现菜单，选择“选择数据”；

5、在出现对话框后，移动鼠标选择需要的两行数，然后点击确定；

6、然后在图表上移到有点的地方右键，在出来的菜单中选择添加趋势线；

7、添加好趋势线后设置趋势线格式即可。

6. excel做标曲线

excel图表插入平滑的曲线设置方法:

打开Excel表格

选中数据区域

选择插入当中的图表折线图

即可看到插入的折线图，但是折线图如何变平滑呢

选中折线并右键单击选择格式设置

选择填充线条 设置

选择平滑曲线

即可看到平滑的折线图

7. excel怎么绘制标曲

绘图时最好用XY散点图。生成图表后，选择生成的曲线，之后在曲线上点击右键，选择“添加趋势线”，在“类型”中，选择最接近的曲线形式。比如你的曲线接近线性，则选择“线性”，若接近乘幂的形式，则选择“乘幂”，如果比较难判断，则选择“多项式”，并调整其阶数。之后切换到“选项”标签页，选择“显示公式”，确定。此时，就会在图表中出现一个公式，即浓度对吸光度的关系。

在单元格中输入该公式（其中的X值用具体的单元格引用代替），即可根据该公式计算出样品的浓度。

8. 标曲怎么显示公式

曲线弧长计算公式：L=n×π×r/180。曲线，是微分几何学研究的主要对象之一。直观上，曲线可看成空间质点运动的轨迹。微分几何就是利用微积分来研究几何的学科。为了能够应用微积分的知识，我们不能考虑一切曲线，甚至不能考虑连续曲线，因为连续不一定可微。曲线的弧长也称曲线的长度，是曲线的特征之一。不是所有的曲线都能定义长度，能够定义长度的曲线称为可求长曲线。

最早研究的曲线弧长是圆弧的长度，所以狭义上，特指圆弧的长度。

9. excel如何做标曲

1、如何看荧光定量PCR的结果

按公式计算：对照组-Ct ＝对照组（Ct 目的基因－Ct 内参基因）－对照组（Ct 目的基因－Ct 内参基因）

2、荧光定量PCR的结果（CT值）怎么分析

目的基因荧光达到阈值时的循环数～Ct值越低代表起始模板数量越大～

3、miRNA荧光定量PCR结果怎么看

荧光定量我用罗氏的反应速度算是相当快的,在样本处理（提出核酸）后,放在荧光定量PCR仪器上一般需要30分钟~1小时左右.但是如果你的样本比如支原体的含量非常高,可能在没有运行结束已经可以看出结果了,但是如果说5分钟就出结果了,确实太快了点.如果是realtime做表达量，用excel的制图，将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就可以了。如果你还做了标曲的话，就用制图中的散点图看R2值。 其实这些功能做定量PCR的时候电脑程序应该会自动分析才对。 具体情况具体分析。

4、如何分析荧光定量pcr实验结果？

如果是realtime做表达量，用excel的制图，将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就可以了。如果你还做了标曲的话，就用制图中的散点图看R2值。

其实这些功能做定量PCR的时候电脑程序应该会自动分析才对。

具体情况具体分析。

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5、乙肝dna荧光定量PCR结果怎么看病毒数量

8.66表示lg（病毒数）=8.66、即病毒数=10^8.66=457088189.6拷贝

参考范围是0-3即0-1000拷贝

检测结果已超出参考范围，表明乙肝病毒呈阳性

6、荧光定量pcr扩增结果怎么表示

实时荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。

检测指标是：各样品的目的基因和管家基因分别进行Realtime PCR反应。PCR产物与 DNA Ladder在2%琼脂糖凝胶电泳，GoldView染色，检测PCR产物是否为单一特异性扩增条带。

原理：

PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。

7、实时荧光定量PCR与普通PCR的区别是什么？结果有何异同？能说明的问题是什么？

二者结果相同。都能说明生物体外的特殊DNA复制的整个过程的扩增效率和溶解温度情况。